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Coordinateur Qualité (H/F)

12.12.2023

Qui sommes-nous ?

Nous sommes le leader mondial sur le marché des biotechnologies de la reproduction, certifié ISO 9001 et ISO 13485. 

Nous sommes une entreprise avec un rayonnement international : nos technologies sont utilisées à travers le monde entier, grâce à une implantation s’appuyant sur neuf pays et au soutien d’un réseau de distributeurs couvrant plus de 120 pays.  

L’innovation est au centre de nos préoccupations ; c’est notre premier relais de croissance. Nous recherchons vraiment des personnalités, des aptitudes, des gens capables de nous surprendre, de nous apporter quelque chose… Il y a de vrais et beaux challenges chez nous.

 

Rôle principal :

Mettre en œuvre et piloter les processus de management de la Qualité au sein de l’entreprise.

 

Missions :

  • Revoir les dossiers de lots milieux et dispositifs médicaux en fonction de la réglementation en vigueur.
  • Coordonner et piloter les changements avec les secteurs concernés, analyse du risque et évaluation des impacts, définition du plan d’actions et résolution de problème en tant que « leader 8D ».
  • Réaliser l’analyse qualité des réclamations clients pour les milieux et DM.
  • Piloter et/ou participer à la mise en place des actions curatives, correctives, préventives ou d’amélioration suite aux non-conformités internes.
  • Réaliser des audits internes, externes ou fournisseurs.
  • Former et sensibiliser les collaborateurs aux exigences du système qualité en place.
  • Créer et mettre à jour des documents qualité dans son périmètre.

 

Compétences : 

  • De niveau bac+5 de type ingénieur/master dans le domaine de la qualité ou de l'amélioration continue ou un équivalent professionnel d'au moins 3 ans sur des missions similaires. 
  • Mener des échanges/discussions professionnelles et techniques (écrit/oral) en anglais. 
  • Connaissance des méthodes analytiques, analyse de données, statistiques élémentaires. 
  • Connaissance des normes ISO 9001, ISO 13485 et autres normes relatives aux dispositifs médicaux stériles. 
  • Maîtrise des outils qualité et autres outils de résolution de problèmes (QQOQCCP / Ishikawa / 5whys...). 

 

Où sommes-nous situés ?

Notre siège est implanté à L’Aigle dans le département de l'Orne, en Normandie, à moins d’1h30 de Paris en train et des côtes normandes. À la lisière du Perche, la ville de L’Aigle offre un cadre de vie calme et agréable avec de nombreux commerces, équipements sportifs, écoles et restaurants. 

 

 

Si vous vous reconnaissez dans cette offre et souhaitez plus de renseignements, n’hésitez pas à nous contacter via notre adresse recrutements@imv-technologies.com et à consulter notre site internet https://www.imv-technologies.fr/.

 

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