Ingénieur Qualité - (H/F) - CDD

14.02.2023

Ce que l’on attend de vous !

Rattaché(e) au Responsable Qualité vos missions principales seront les suivantes :

• Assurer quotidiennement l’interface entre la qualité et la production sur les sujets relatifs à la qualité de la production, y compris les non conformités/réclamations et pour le déploiement de la culture qualité.
• Être responsable de l’un des sous-processus suivants :
  1. Libérations produits finis conformes : être responsable de la revue des dossiers de lots milieux et dispositifs médicaux par délégation de la personne chargée de veiller au respect de la réglementation (MDR 2017/745).
  2. Change control : être le contact privilégié des collaborateurs IMV souhaitant effectuer un changement, les accompagner dans l’évaluation des impacts et la définition du plan d’actions. Suivre la globalité des change control, assurer leurs révisions et la clôture finale.
• Participer activement aux démarches d'amélioration continue : 
  1. Proposer la mise en place/ l’amélioration des moyens/méthodes nécessaires aux contrôles des produits en conformité avec les référentiels applicables.
  2. Piloter et/ou participer à la mise en place des actions curatives, correctives, préventives ou d’améliorations suite aux non-conformités, réclamations et change control. 
  3. Piloter et/ou participer à tout autre projet d’amélioration continue en lien avec les activités qualité du groupe IMV.
• Organiser et/ou participer aux activités de modifications produits dans le cadre des change control et/ou projets, y compris la formation du personnel
• Assurer un reporting fiable de ses activités et être garant du respect des délais pour chacune de ses missions.
• Former et sensibiliser les collaborateurs d’IMV aux exigences du système qualité en place. 
• Effectuer les missions ponctuelles données par son N+1 pour assurer la polyvalence au sein du service qualité et notamment les activités visant à vérifier/garantir la qualité de la production.

Profil

• Formation BAC + 5 de préférence avec une expérience en qualité et en amélioration continue (connaissance des outils qualité : 5M, pareto, analyse des causes, …)
• Connaissance des référentiels applicables ISO 9001 et ISO 13485
• Capacité de travailler dans un environnement pluridisciplinaire 
• Qualités relationnelles et sens de la communication en vue d’être un(e) interlocuteur (trice) respecté(e) et écouté(e).
• Maitrise de l’Anglais professionnel impératif
• Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint...)

Venez nous rejoindre !

• Nous sommes le leader mondial sur le marché des biotechnologies de la reproduction, certifié ISO 9001 et ISO 13485.
• Nous sommes une entreprise avec un rayonnement international : nos technologies sont utilisées à travers le monde entier, grâce à une implantation internationale s’appuyant sur huit filiales et au soutien d’un réseau de distributeurs couvrant plus de 120 pays. 
• L’innovation est au centre de nos préoccupations ; c’est notre premier relais de croissance. Nous recherchons vraiment des personnalités, des aptitudes, des gens capables de nous surprendre, de nous apporter quelque chose… Il y a de vrais et beaux challenges chez nous. 

Contact :

Vous aimez travailler en autonomie. Vous savez faire preuve d’esprit d’initiative et de rigueur. Alors n’hésitez plus, envoyez sans plus attendre votre candidature à sophie.melot@imv-technologies.com